靛藍分光光度法測水中臭氧濃度
本方法最低檢測質量濃度為 0.01 mg/L。
本方法適用于經臭氧消毒后生活飲用水中殘留臭氧的測定。過氧化氫和有機過氧化物可以使靛藍緩慢褪色。若加人靛藍后 6 h 內測定臭氧即可預防過氧化氫的干擾。有機過氧化物可能反應更快。三價鐵不會產生干擾,二價錳也不會產生干擾,但會被臭氧氧化,而氧化后的產物會使靛藍褪色。通過設立對照(事先選擇性地去掉臭氧),來消除這些干擾。否則,0.1 mg/L 被氧化的即可產生 0.08 mg/ L 臭氧的相當的反應。氯會產生干擾,低濃度的氯(<0.1 mg/L)可被丙二酸掩蓋。溴被還原成溴離子,可引起干擾(1 mol 的 HBrO 相當于 0.4 mol 臭氧)。若 HBrO 或氯的質量濃度超過 0,1 mg/L,不適合用該法來精確檢測臭氧。
原理
在酸性條件下,臭氧可迅速氧化靛藍,使之褪色,吸光率的下降與臭氧濃度的增加呈線性。
試劑或材料
靛藍三磺酸鉀:純度為 80%~85%。
磷酸(ρ20=1.69 g/mL)。
磷酸二氫鈉。
靛藍儲備溶液(0.77 g/L):于 1L 的容量瓶中加入約 200 mL 蒸水和 1 mL 磷酸(ρ20=1.69 g/mL),搖勻,加人0.77 g 靛藍三磺酸鉀(C16H7K3N2O11S3)加蒸水至刻度。儲備溶液避光可保存 4 個月。
靛藍溶液Ⅰ:在 1L 的容量瓶中加入 20 mL 藍儲備溶液、10 g 磷酸二氫鈉、7 mL 磷酸(ρ20=1.69 g/mL),加水稀釋至刻度。
靛藍溶液Ⅱ:除需加入靛藍儲備溶液(0.77 g/L)100 mL 外,配制過程如藍溶液Ⅰ。
丙二酸(C3H4O4)溶液(50 g/L):取 5g 丙二酸溶于水中,定容至 100 mL。
甘氨酸(C2H5NO2)溶液(70 g/L):取 7g 甘氨酸于 100 mL 蒸留水中。
儀器設備
紫外分光光度計
容量瓶:100 mL。
樣品
樣品的穩定性:臭氧在水中定性很差(10 min~15 min 即可衰減一半;40 min 后濃度幾乎衰減為零),故最好現場取樣立即測定。而且對于臭氧質量濃度≥0.60 mg/L 的水樣,水樣稀釋后會造成水中臭氧損失。
樣品的采集:樣品與靛藍反應越快越好,因為殘留物會很快分解掉。在收集樣品過程中,要避免因氣體處理而損失。不要將樣品放置燒瓶的底部。加入樣品后,持續搖晃,使得溶液完全反應。
試驗步驟
① 臭氧質量濃度為 0.01 mg/L~0.1 mg/L 范圍的測定:于 2個 100 mL 的容量瓶中分別加人靛藍溶液Ⅰ10 mL,其中一個加入樣品 90 mL,而另一個加入蒸留水 90 mL 作為空白對照于 600 nm 波長下,5 cm 比色杯,測定
兩個溶液的吸光度,比色測定應在 4 h 內完成。
② 臭氧質量濃度為 0.05 mg/L~0.5 mg/L 范圍的測定:將 ①過程中的 10 L 藍溶液Ⅰ換成 10 mL 靛藍溶液Ⅱ,其他步驟相同。
③ 存在干擾時,采用以下方式進行去除若存在低濃度的氯(<0.1 mg/L),可分別在兩個容量瓶中加 1 mL 的丙二酸溶液(50 g/L),去除氯的干擾,然后再加入樣品并定容。盡快測量吸光度,最好在 60 min 內(Br- 、Br2、HBrO 僅能被丙二酸部分去除)。
若存在錳,則預先將樣品經過氨基乙酸處理,破壞掉臭氧。將 0.1 ml 的氨基乙酸溶液加入 100 mL 的容量瓶(作為空白),另取一個加入 10 mL 的靛藍溶液Ⅱ(作為樣品)。用吸管吸取相同體積的樣品加人上述容量瓶中。調整劑量,以至于樣品瓶中的褪色反應可肉眼觀察又不完全漂白(最大體積 80 mL)。在加入靛藍前,確定空白瓶中的氨基乙酸和樣品混合液的 pH 不低于 6,因為臭氧和氨基乙酸溶液(70 g/L)在低 pH 值下反應非常緩慢。蓋好塞子,仔細混勻。加入樣品 30 s~60 s 后,加入 10 L 的靛藍溶液Ⅱ到空白瓶中。向兩個瓶中加人不含臭氧的水定容至刻度,充分混勻。然后在大致相同的時間里 30 min~60 min 內測定吸光度(若超過這個時間,則殘留的氧化態錳會緩慢氧化靛藍使之褪色,空白和樣品的吸光度的漂移產牛變化)??瞻灼恐械奈舛鹊臏p少由氧化態錳引起,而樣品中的吸光度則是由臭氧和錳氧化物共同作用引起。
試驗數據處理
水樣中殘留臭氧的質量濃度按式(10)計算
標簽:
臭氧濃度(24)
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